卡梅德科技（KMD Bioscience）拥有专业的科学家团队和技术平台，可全面满足客户早期药物研发阶段的蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTAC）开发需求。我们依托标准化实验流程，通过靶标蛋白结构解析、PROTAC介导的E3泛素连接酶-靶蛋白三元复合物模拟与结构优化，开展PROTAC分子的理性设计与筛选，获得具备靶蛋白降解活性的候选分子，为客户后续的分子作用机制研究奠定基础。
传统小分子抗癌药物多通过结合靶蛋白的活性口袋发挥功能抑制作用，仅能覆盖少数具备明确活性位点的蛋白靶点，大量缺乏经典活性口袋的“不可成药”靶点难以通过传统策略开发药物。PROTAC是新一代药物开发技术，其通过募集泛素-蛋白酶体系统特异性诱导靶蛋白降解。该技术无需依赖靶蛋白的活性位点，理论上可利用靶蛋白表面任意结合区域实现招募，突破了传统小分子的成药限制，为难成药靶点的药物开发提供了全新解决方案。
卡梅德科技可提供全链条PROTAC发现服务，包括结构生物学分析、分子理性设计与虚拟筛选、化学合成制备、降解活性及生物学功能验证等核心环节，全方位支撑PROTAC分子的早期发现与开发。
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